TT-00420获NMPA临床试验批准,启动全球临床试验开发计划

2019年2月26日,药捷安康宣布,公司自主研发的针对三阴乳腺癌等实体瘤的新型小分子药物TT-00420获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,即将在中国开展临床试验。本品已于2018年9月获得FDA临床试验批准,并于2019年1月8日实现首例患者首剂量用药,目前试验正在美国临床试验基地开展中。此次获得NMPA临床试验批准,标志着TT-00420全面进入国际、多中心临床开发阶段。