药捷安康和LGChem宣布在非酒精性脂肪肝炎和慢性炎症治疗领域达成全球授权许可协议

2020818日,南京药捷安康生物科技有限公司(简称“药捷安康”)与世界五百强企业LGChem旗下生命科学公司宣布,双方就药捷安康TT-01025达成全球独家开发的授权和合作协议。TT-01025是一种新型的氨基脲敏感性胺氧化酶/血管黏附蛋白1SSAO/VAP-1)高选择性口服小分子抑制剂,在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床前研究中显示出良好疗效,计划2021年初在美国进入I期试验。


非酒精性脂肪性肝炎是一种慢性肝病,其病理特征表现为肝脏脂肪变性和炎症,可导致纤维化,肝功能损伤和肝癌,目前尚无在全球范围上市的治疗药物。SSAO/VAP-1的抑制作用可以降低炎症过程中的氧化应激和组织内白细胞募集,对非酒精性脂肪性肝炎和其他一系列慢性炎症疾病均具有治疗潜力。


根据协议条款,LGChem将获得TT-01025除中国和日本以外的全球独家开发及商业化权利。药捷安康将获得首付款以及开发和商业化里程碑付款,总计3.5亿美元(约合25亿人民币), 药捷安康还将获得未来产品的销售提成。LGChem将负责TT-01025的进一步开发,生产和商业化,药捷安康负责其在中国和日本未来的开发,生产及商业化。


LGChem生命科学公司总裁JeewoongSon博士表示:“此次合作整合了药捷安康的药物创新优势和LGChem的药物开发能力。我们很高兴能够通过这次合作拓展在非酒精性脂肪性肝炎和其他代谢性疾病方面的产品组合。TT-01025作用机制与我们自己的产品线相互协同,非常符合我们应对非酒精性脂肪性肝炎的产品策略。”


药捷安康董事长兼首席执行官吴永谦博士评论说:“国际合作创新是药捷安康研发战略的重要一环。我们很高兴与LGChem合作,并通过他们强大的开发能力和国际布局,以加快TT-01025的全球开发。TT-01025是一种新型的,高度差异化的VAP-1抑制剂,具有中枢暴露量低和选择性高的特性,药物相互作用风险极低。我们期待与LGChem合作,为非酒精性脂肪性肝炎患者提供高价值的创新药物。”


药捷安康战略与商务开发副总裁吴笛先生表示:“商业化与国际化是公司价值创造战略中最重要的两个驱动力。药捷安康和LGChem的合作标志着公司在国际化的战略布局方面迈出坚实的一步,也是对公司创新与合作能力的肯定与认可。我对本次合作充满信心,希望中国创新的产品能够早日惠及全球患者。”



关于LGChemLifeSciences

LGChemLifeSciences公司隶属于LGChem集团,负责全球药品的开发,制造和商业化。LGChemLifeSciences致力于在免疫,肿瘤和代谢性疾病(特别是糖尿病和相关代谢性疾病)的核心治疗领域拓展全球业务。积极寻求以产品为中心到战略投资与协作的全球合作是其实现这一目标的主要战略。