药捷安康启动治疗慢性心衰药物TT-00920首次人体给药

2020年3月7日,根植于中国南京的临床阶段生物技术公司——南京药捷安康生物科技有限公司今天宣布:其临床药物TT-00920成功完成临床一期首组健康者给药。TT-00920是一种新型的磷酸二酯酶9(PDE9)小分子抑制剂,拟用于治疗慢性心力衰竭。


此随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增的I期临床试验,旨在评价TT-00920在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学,以及食物效应。


药捷安康创始人兼CEO吴永谦博士表示:“TT-00920的首组健康志愿者给药完成是公司的重要里程碑。 慢性心力衰竭的治疗存在着巨大未满足的临床需求,我们非常高兴能够启动应用于该重要领域的临床药物的开发。我们期许未来临床研究的结果。我们感谢TT-00920项目团队和临床合作方为此所作的努力。"


研究性药物TT-00920是一种高活性、高选择性的PDE9抑制剂,拟用于治疗慢性心力衰竭。在各类心衰,尤其是射血份数保留型心衰患者(HFpEF)中,左心室PDE9蛋白表达量和活性显著上升,干扰人体调节心脏功能的天然“制动”系统。TT-00920可显著抑制PDE9,恢复心力衰竭患者的心脏保护机制。优异的临床前体内药效数据表明,TT-00920 可显著增强心脏功能并逆转心室重构。


关于心力衰竭
慢性心力衰竭(CHF)是由心脏结构和/或功能的异常改变,导致心室收缩和/或舒张功能发生障碍,引发的一种慢性、进行性的临床综合征。随着世界人口老龄化的日趋严重和合并症的逐渐增加,慢性心力衰竭的发病率不断上升,已成为全球性问题。当前全球慢性心衰患者约有2600万人。尽管现有治疗可以改善患者的预后,但慢性心衰仍是65岁以上人群患病住院的主要原因,为患者家庭及社会带来巨大的临床和经济负担。


关于南京药捷安康生物科技有限公司
南京药捷安康成立于2016年,是一家临床阶段的生物技术公司,致力于开发医疗需求尚未得到满足的疾病的创新疗法,包括癌症、心血管以及免疫炎症等领域。TT-00920成功完成首次人体给药标志着公司第二款创新性候选药物进入全球临床开发。更多信息,请访问www.transtherabio.com。