南京药捷安康生物科技有限公司TT-00420项目实现美国首例患者入组里程碑
2019年1月8日,中国南京,南京药捷安康生物科技有限公司(以下称药捷安康)宣布其临床研究药物TT-00420实现首例患者的首剂量给药,该临床药物拟定治疗三阴性乳腺癌或其他晚期实体瘤。
药捷安康创始人、董事长兼首席执行官吴永谦博士评论道: “我们非常高兴地看到TT-00420以坚实的科学基础及突出的非临床成药性成功地迈向临床研究,希望能在临床上展现其优异的疗效,改善TNBC患者的治疗现状。我们在此非常感谢团队、委托方及临床研究者对本项目推进所展示的强大执行力。”
此I期试验为国际、多中心的临床试验,包括剂量爬坡和剂量扩展两个阶段,评估TT-00420的安全性、耐受性和有效性。
2019-01-09