中国南京,美国圣地亚哥 2021年3月18日,南京药捷安康生物科技有限公司宣布,公司自主研发的全球首创抗肿瘤产品TT-00420美国胆管癌科学咨询顾问委员会会议召开,确定该产品在美国的II期胆管癌适应症临床试验方案的设计策略。
中国南京,2021年3月1日,南京药捷安康生物科技有限公司宣布其自主研发的全球首创抗肿瘤产品TT-00420顺利完成国际多中心Ⅰ期临床试验剂量递增研究,并确定Ⅱ期临床推荐剂量。此里程碑事件的达到标志着TT-00420的临床研发迈上了新的台阶。
中国南京,韩国首尔,美国麻省剑桥,2021年2月22日–南京药捷安康生物科技有限公司(“药捷安康”)和韩国LGChem旗下生命科学公司(“LG化学”)共同宣布,VAP-1抑制剂TT-01025(LG0030317)在美国成功实现首例受试者给药。药捷安康同时宣布,公司已完成向中国N
南京药捷安康生物科技有限公司宣布,公司自主研发的创新药物TT-00434临床研究申请(IND)已于2020年12月16日向美国FDA递交。
南京药捷安康生物科技有限公司(“药捷安康”)与韩国LG Chem旗下生命科学公司(“LG Chem”)共同宣布,TT-01025的新药临床研究申请(IND)已获得美国食品药品管理局(FDA)批准,允许开展人体临床实验。
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