职责描述:
1.审核药物警戒管理有关的文件;
2.及时跟进国内外药物警戒相关的规范与法规,确保公司药物安全监管体系符合最新法规要求。
任职要求:
1.医学、药学或流行病学相关专业硕士及以上学历;
2.熟悉药物研发的全过程和临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状,充分掌握和理解药品安全方面的各项法规和GCP;
3.在制药企业或CRO公司从事2年以上临床药物警戒管理相关经验;
4.具有安全性数据库使用经验;
5.具备良好的人际沟通能力和具备良好的团队工作精神;
6.具有较强的学习能力、执行力和一定的项目管理能力,勤奋务实,积极进取;
7.英语沟通能力强。
联系电话:025-58216207
联系地址:南京市江北新区生物医药谷加速器2期9栋3楼
南京市江北新区生物医药谷加速器2期2栋4楼
关注最新动态
Copyright © 2020-2021 All rights reserved 中华人民共和国工业与信息化部ICP备案号:苏ICP备18052604号-1 | 南京药捷安康生物科技有限公司 — 以医药,携安康